Emma Kok praat openhartig over haar maagaandoening ‘gastroparese’ en geeft ook een intiem inkijkje in hoe haar leven met de ziekte eruitziet. En dan volgt er een opvallende bekentenis…
Elke vijf maanden moet de zangeres haar ‘mickey button’ laten vervangen zodat ze sondevoeding kan blijven krijgen. “Elke vijf maanden moet ik dit ondergaan en elke vijf maanden kijk ik hier tegenop”, zucht Emma Kok op Instagram. De reden is duidelijk…
“Het is nog steeds niet uit te leggen. Het is eng, het doet pijn, er wordt letterlijk iets uit je buik getrokken.” En dan willen haar ouders daar iets aan toevoegen ter verduidelijking…
“Mijn ouders zeggen ook dat het nog steeds na al die tijd iets onnatuurlijks is om te zien”, vertelt de zangeres verder nog. Voor de ingreep krijgt Emma het altijd weer erg koud…
“Ik merk dat ik het koud heb en dat ik aan het trillen ben. Dit zijn zenuwen. Een koude rilling. Zelfs in een warme douche blijft de koude rilling”, beschrijft Emma Kok hoe ze zich telkens weer voelt voor de ingreep plaatsvindt.
“Eenmaal in het ziekenhuis zitten we te wachten in de wachtkamer. En als dan mijn naam werd genoemd schieten de zenuwen omhoog.” Nadien moet ze volop ontspannen zodat haar buik niet te gespannen staat. Want één ding is duidelijk…
“Dat is het belangrijkste, hoe ontspannener mijn buik is, hoe makkelijk het kan gaan. En dan is het zover!! Het was snel gebeurd maar de pijn blijft onbeschrijfelijk. Maar goed, ik kan er weer even tegenaan”, beschrijft Emma Kok op Instagram hoe zo’n wisseling van de ‘mickey button’ verloopt. Weer vijf maanden gerust!